与甘精血清相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在American，癌症阻碍着分之一3400万人，亚洲地区有据统计4.63亿成体人。代谢物血红素（A1c）是尿液红细胞中的的血红素与为基础的产物，通常作为长时间内平均白蛋白浓度的参考标准，一般来说血红素被糖基化的数目与长时间内白蛋白浓度的高水平呈近似。代谢物血红素的测量主要是为了确定三个同年的平均血糖高水平，做为癌症的诊断测试者，也可以做为癌症高血压血糖控制的审计测试者。

近期研究辨认出，与甘精本品相较，礼来母公司的替西帕小分子在哮喘高风险降低的成体癌症高血压中的借助了代谢物血红素（A1c）和身同型的减低，因此替西帕小分子高于甘精本品。

替西帕小分子是每周一次的研究性双发挥作用促本品（GIP）和胰高血糖素样小分子1（GLP-1）受体对乙酰氨基酚。据礼来母公司称，当与GLP-1受体对乙酰氨基酚联合使用时，替西帕小分子可能对和身同型产生更大的阻碍。

SURPASS-4试验是礼来在2同型癌症高血压中的展开的第五次也是终于一次亚洲地区注册的替西帕小分子研究，非常了三种副作用（5mg、10mg和15mg）的替西帕小分子与甘精本品在2000例CV高风险降低的癌症高血压中的的安全性和精确性。该试验降至了其所有的主要和次要终点。

在给与高副作用（15mg）替西帕小分子副作用的高血压中的，有43％高血压的的代谢物血红素（A1c）值高于无癌症高血压的5.7％。在这项研究中的，替西帕小分子组在52周时最常见的病症是胃肠道就其病症，严重影响往往一般为轻度至中的度。

礼来癌症总裁Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕小分子有可能成为2同型癌症高血压的新同型治疗方法”。

许多现代出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442